• product_banner

แอนติบอดี PLGF ต่อต้านมนุษย์, โมโนโคลนอลของเมาส์

คำอธิบายสั้น:

การทำให้บริสุทธิ์ อัฟฟินิตี้-โครมาโตกราฟี ไอโซไทป์ ไม่ได้กำหนด
โฮสต์ชนิด หนู ปฏิกิริยาของสายพันธุ์ มนุษย์
แอปพลิเคชัน การทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยสารเคมี (CLIA)

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

รายละเอียดสินค้า

ข้อมูลทั่วไป
ภาวะครรภ์เป็นพิษ (PE) เป็นภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงของการตั้งครรภ์ โดยมีภาวะความดันโลหิตสูงและโปรตีนในปัสสาวะหลังจากตั้งครรภ์ได้ 20 สัปดาห์ภาวะครรภ์เป็นพิษเกิดขึ้นใน 3-5 % ของการตั้งครรภ์ และส่งผลให้มารดาและทารกในครรภ์หรือทารกแรกเกิดเสียชีวิตและเจ็บป่วยได้อย่างมากอาการทางคลินิกอาจแตกต่างกันไปจากรูปแบบเล็กน้อยถึงรุนแรงภาวะครรภ์เป็นพิษยังคงเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตของทารกในครรภ์และมารดา

ภาวะครรภ์เป็นพิษดูเหมือนจะเกิดจากการปล่อยปัจจัยสร้างเส้นเลือดใหม่ออกจากรกซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดระดับเซรั่มของ PlGF (ปัจจัยการเจริญเติบโตของรก) และ sFlt‑1 (ไทโรซีนไคเนสที่ละลายได้คล้าย fms‑1 หรือที่เรียกว่าตัวรับ VEGF ที่ละลายน้ำได้‑1) มีการเปลี่ยนแปลงในสตรีที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษนอกจากนี้ ระดับการไหลเวียนของ PlGF และ sFlt‑1 สามารถแยกแยะการตั้งครรภ์ปกติจากภาวะครรภ์เป็นพิษได้ ก่อนที่อาการทางคลินิกจะเกิดขึ้นเสียอีกในการตั้งครรภ์ปกติ ปัจจัยส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่ PlGF จะเพิ่มขึ้นในช่วงสองไตรมาสแรก และลดลงเมื่อการตั้งครรภ์ดำเนินไปจนครบกำหนดในทางตรงกันข้าม ระดับของปัจจัยต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ sFlt-1 ยังคงคงที่ในช่วงต้นและระยะกลางของการตั้งครรภ์ และเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ จนกระทั่งครบกำหนดในสตรีที่เป็นโรคครรภ์เป็นพิษ พบว่าระดับ sFlt-1 สูงกว่า และระดับ PlGF ต่ำกว่าในการตั้งครรภ์ปกติ

คุณสมบัติ

คำแนะนำคู่  
CLIA (การตรวจจับการจับ):
7G1-2 ~ 5D9-3
5D9-3 ~ 7G1-2
ความบริสุทธิ์ >95% ตามที่กำหนดโดย SDS-PAGE
สูตรบัฟเฟอร์ พีบีเอส pH7.4
พื้นที่จัดเก็บ เก็บไว้ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อที่อุณหภูมิ -20°C ถึง -80°C เมื่อได้รับ
แนะนำให้แบ่งโปรตีนออกเป็นปริมาณน้อยลงเพื่อการจัดเก็บที่เหมาะสมที่สุด

การเปรียบเทียบการแข่งขัน

รายละเอียด (1)
รายละเอียด (2)

ข้อมูลการสั่งซื้อ

ชื่อผลิตภัณฑ์ แมว.เลขที่ รหัสโคลน
PLGF AB0036-1 7G1-2
AB0036-2 5D9-3
AB0036-3 5G7-1

หมายเหตุ: Bioantibody สามารถปรับแต่งปริมาณได้ตามความต้องการของคุณ

การอ้างอิง

1.Brown MA, Lindheimer MD, de Swiet M และคณะการจำแนกประเภทและการวินิจฉัยโรคความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์: คำแถลงจากสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการศึกษาความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์ (ISSHP)การตั้งครรภ์ความดันโลหิตสูง 2544; 20 (1): IX-XIV

2.Uzan J, Carbonnel M, Piconne O และคณะภาวะครรภ์เป็นพิษ: พยาธิสรีรวิทยา การวินิจฉัย และการรักษาผู้จัดการความเสี่ยงด้านสุขภาพ Vasc 2011;7:467-474.


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา