ชุดทดสอบไวรัส Monkeypox แบบรวดเร็ว

ชุดทดสอบไวรัส Monkeypox แบบรวดเร็ว
การทดสอบ monospot เทียบกับ ebv เซรุ่มวิทยา การทดสอบ monospot ebv Monkeypox การทดสอบอเมริกาสำหรับไวรัส Monkeypox คุณจะทดสอบไวรัส Powassan ได้อย่างไร มีการทดสอบไวรัส varicella zoster หรือไม่ อาการของไวรัสโมเสค โรคฝีลิง,

ข้อมูลทั่วไป

กลุ่มผลิตภัณฑ์ Bioantibody อันดับหนึ่งและดีที่สุดในกลุ่มนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่สำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง ผ่านการพัฒนาการบำบัดด้วยโปรตีนโมโนและไบสเปซิฟิก คอนจูเกตของแอนติบอดี และสารกระตุ้นมาโครฟาจสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก

ประวัติศาสตร์

การค้นพบครั้งยิ่งใหญ่ของเทคโนโลยีโมโนโคลนอล แอนติบอดี (mAb) โดย Kohler และ Milstein ในปี 1975 ทำให้เกิดความเป็นไปได้ในการสร้างแอนติบอดีในระดับหนึ่งของการบำบัด (Kohler & Milstein, 1975)โมโนโคลนอลแอนติบอดี (mAbs) เป็นหนึ่งในแพลตฟอร์มยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับโรคติดเชื้อหรือการรักษาโรคมะเร็ง เนื่องจากมีการคัดเลือกเป้าหมายไปที่เชื้อโรค เซลล์ติดเชื้อ เซลล์มะเร็ง และแม้แต่เซลล์ภูมิคุ้มกันด้วยวิธีนี้ พวกมันจะเป็นสื่อกลางในการกำจัดโมเลกุลและเซลล์เป้าหมายซึ่งมีผลข้างเคียงน้อยกว่าวิธีการรักษาอื่นๆโดยเฉพาะอย่างยิ่ง mAbs ที่ใช้รักษามะเร็งสามารถจดจำโปรตีนบนผิวเซลล์บนเซลล์เป้าหมาย จากนั้นจึงฆ่าเซลล์เป้าหมายด้วยกลไกหลายอย่าง
การทำให้มีลักษณะของมนุษย์ช่วยลดภูมิคุ้มกันของแอนติบอดีในการรักษาโรคในมนุษย์ลงอย่างมาก ทำให้การบริหารแบบเรื้อรังเป็นไปได้ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีแอนติบอดีดังกล่าวส่งผลให้เกิดการพัฒนา mAbs สำหรับการรักษาโรคอย่างล้นหลามในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาชุดของอนุพันธ์ของแอนติบอดีซึ่งรวมถึงโปรตีนฟิวชัน Fc, คอนจูเกตของแอนติบอดี-ยา (ADC), อิมมูโนไซโตไคน์ (การหลอมรวมของแอนติบอดี-ไซโตไคน์) และการหลอมรวมของแอนติบอดี-เอนไซม์ ยังได้รับการพัฒนาและทำการค้าในฐานะการบำบัดแบบใหม่อีกด้วย

ผลกระทบของยา

สำหรับผู้ป่วย ยาที่กำหนดเป้าหมายใหม่หมายถึงผลข้างเคียงน้อยลง อัตราการรักษาในโรงพยาบาลน้อยลง คุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น ประสิทธิภาพการทำงานที่เพิ่มขึ้น และที่สำคัญคืออายุยืนยาวขึ้นแต่การพัฒนายาเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนและยาวนาน

อ้างอิง

Kohler G, Milstein C. การเพาะเลี้ยงเซลล์หลอมละลายอย่างต่อเนื่องซึ่งหลั่งแอนติบอดีที่มีความจำเพาะที่กำหนดไว้ล่วงหน้าธรรมชาติ.1975;256:495–497.ดอย: 10.1038/256495a0
เอคเกอร์ DM, โจนส์ เอสดี, เลวีน เอช.แอล.ตลาดโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อการรักษาโรคปริญญาโท2015;7:9–14.ดอย: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. คอนจูเกตแอนติบอดี-ยาเป็นเคมีบำบัดต้านมะเร็งชนิดใหม่ตัวแทน Biosci. 2015;35(4):e00225.เผยแพร่เมื่อ 14 กรกฎาคม 2558 ดูได้ที่ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/เข้าถึงเมื่อเดือนกรกฎาคม 2020.
Reichert, JM และ Valge-Archer, VE (2007)แนวโน้มการพัฒนายารักษามะเร็งด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดียา Nat Rev ดิสคอฟ 6, 349–356
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, และคณะ(2549)แวเรียนต์ Fc ของแอนติบอดีที่ถูกทำวิศวกรรมด้วยการทำหน้าที่เอฟเฟกเตอร์ที่ดีเพิ่มขึ้นPNAS 103, 4005–4010

ไวรัส Monkeypox เป็น filovirus ที่ทำให้เกิดโรคติดต่อร้ายแรงที่เรียกว่า Monkeypoxสามารถพบได้ในหลายประเทศในแอฟริกา แม้ว่าจะมีรายงานในสหรัฐอเมริกาและประเทศอื่นๆ ในยุโรปด้วยก็ตาม

อาการของโรคฝีดาษลิง ได้แก่ มีไข้ ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดหลัง ต่อมน้ำเหลืองบวม คลื่นไส้อาเจียนผื่นจะเริ่มที่ใบหน้าและลามไปตามร่างกายจนถึงแขนและขา โดยปกติจะจางลงหลังจากผ่านไปประมาณสามสัปดาห์

สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าโรคนี้ไม่มีแหล่งสะสมของสัตว์ทุกกรณีเป็นการติดต่อจากคนสู่คน